依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对杭州森泽医药科技有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）
药品GMP检查目录（浙2024第0015号）
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企业名称
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地址
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检查范围
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生产车间生产线
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检查时间
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杭州森泽医药科技有限公司
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浙江省绍兴市越城区沥海街道南滨西路36号
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委托浙江亚太药业股份有限公司生产粉针剂（头孢菌素类）【注射用头孢呋辛钠 （国药准字H20065940）】
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72车间，粉针剂头孢菌素类生产线
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2023年12月22日至2023年12月22日
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