依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对景时（杭州）药业有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）
药品GMP检查目录（浙2024第0012号）
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企业名称
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地址
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检查范围
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生产车间生产线
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检查时间
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景时（杭州）药业有限公司
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浙江省新昌县羽林街道新昌大道东路800号
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委托浙江京新药业股份有限公司生产片剂[枸橼酸西地那非口崩片（国药准字H20234251）]
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202 车间，片剂生产线 1
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2023年12月12日至2023年12月13日
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