根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品检查管理办法（试行）》《安徽省2025年度依职责开展的药品GMP符合性检查计划》等有关规定，我局于2025年12月2日至12月4日依职责对安徽仁和药业有限公司开展了药品GMP符合性检查。经现场检查并综合评定，本次依职责开展的药品GMP符合性检查结论为符合要求，现予以公告。
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企业名称
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检查地址
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检查范围
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车间
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生产线
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检查时间
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备注
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安徽仁和药业有限公司
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阜阳经济技术开发区新阳大道27号
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片剂（含激素类，含中药前处理、提取）
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综合提取车间
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前处理、提取生产线
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2025年12月2日至12月4日
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依职责开展
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综合固体制剂车间
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化药生产线、中药生产线、激素类生产线
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硬胶囊剂（含中药前处理、提取）
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综合提取车间
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前处理、提取生产线
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综合固体制剂车间
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化药生产线、中药生产线
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颗粒剂（含中药前处理、提取）
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综合提取车间
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前处理、提取生产线
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综合固体制剂车间
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化药生产线、中药生产线
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丸剂（水丸）（含中药前处理、提取）
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综合提取车间
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前处理、提取生产线
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综合固体制剂车间
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中药生产线
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