依据《药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对宁波美舒医药科技有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）
药品GMP检查目录（浙2023第0110号）
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企业名称
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地址
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检查范围
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生产车间生产线
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检查时间
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宁波美舒医药科技有限公司
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江西省抚州市东乡区大富工业园区
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委托江西施美药业股份有限公司生产片剂[奥美沙坦酯氢氯噻嗪片（国药准字H20233037）]
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固体制剂一车间,片剂A线
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2023年07月24日至2023年07月25日
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