根据《医疗器械监督管理条例》等有关规定，我局对2家一类医疗器械生产企业提交的生产备案、生产备案变更材料进行了审查，材料齐全并符合法律规定，准予备案。现将备案信息予以公告。
2023年6月26日
附件：
许昌市第一类医疗器械生产备案表
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企业名称
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备案号
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住所
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生产地址
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法人
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负责人
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生产范围
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备案日期
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河南泰康生物科技有限公司
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豫许药监械生产备20230004号
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河南省许昌市长葛市佛耳湖镇麻店村8组
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河南省许昌市长葛市佛耳湖镇麻店村8组
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王高帅
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范永超
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原分类目录：第Ⅰ类：6840体外诊断试剂。
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2023年6月20日
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许昌博奥润康医学检验实验室有限公司
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豫许药监械生产备20210006号
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河南省许昌市瑞祥路与紫阳路交叉口东南100米 国家许昌经济技术开发区电子商务产业园1号综合楼2层201号
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河南省许昌市瑞祥路与紫阳路交叉口东南100米 国家许昌经济技术开发区电子商务产业园1号综合楼2层201号
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常宁
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王艺璇
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新分类目录：第Ⅰ类：22-11 采样设备和器具
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2023年6月20日
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