依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江天瑞药业有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）
药品GMP检查目录（浙2024第0120号）
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企业名称
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地址
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检查范围
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生产车间生产线
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检查时间
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浙江天瑞药业有限公司
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浙江省瑞安经济开发区毓蒙路
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接受合肥市未来药物开发有限公司委托生产小容量注射剂[莪术油注射液（国药准字H20064312）、（国药准字H33022542）]
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C车间，玻璃安瓿装小容量注射剂生产线（C3生产线）
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2024年06月26日至2024年06月28日
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