按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范(2010年修订)〉的通知》(国食药监安〔2011〕101号)的规定,经现场检查和审核批准,万邦德制药集团股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,发给《药品GMP证书》。 特此公告。
浙江省食品药品监督管理局
2018年11月08日
浙江省药品GMP认证目录
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证书编号
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企业名称
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地址
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认证范围
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认证日期
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有效期至
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ZJ20180133
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万邦德制药集团股份有限公司
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浙江省温岭市城东街道百丈北路28号
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小容量注射剂(非最终灭菌)
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2018年11月08日
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2023年11月07日
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