3月29日，学会顺利完成了广东省药品监督管理局（以下简称省药监局）委托的《2023年度广东省医疗器械注册分析报告》项目（以下简称项目）的结题验收。省药监局行政许可处处长罗玉冰、副处长黄秀义、四级调研员易准，结题专家成员省药监局事务中心主任陈宇恩、省药监局医疗器械监督管理处四级调研员吕允春、华南理工大学/国家药品监督管理局重点实验室常务副主任郝丽静、广东省医疗器械质量监督检验所业务科副科长何灼华、省药监局事务中心财务负责人潘姝霞，广东省医疗器械管理学会副秘书长林晓娟、技术顾问雷静、项目组成员王梦杰出席了项目结题验收会议。

     会上，项目组代表林晓娟对项目立项背景、实施情况、成果亮点、成果应用情况以及项目经费使用情况进行了详细的汇报。

    罗玉冰处长充分肯定了该项目研究工作的意义和取得的成果，并对加强成果报告的应用为未来工作提供参考和指导价值寄予了厚望。验收专家组对项目实施过程、成果报告等内容进行了审核和讨论，提出了改进的建议，并一致认为报告内容详实、完整，达到了委托方各项要求，一致同意该项目通过验收。

    自2016年省药监局指导立项以来，学会已连续8年主导开展该课题研究工作，对我省注册检验、注册审评、许可审批等各环节工作进行了充分的梳理及分析，对后续优化审评审批流程、提高检验效率、强化监管重点、深化政策改革贡献了积极的参考价值，为提高我省医疗器械生产质量管理水平提供了重要的支持和指导作用。

    下一步，学会将继续发挥既有优势，深耕课题研究，巩固课题研究成果，拓展成果应用范围，联动多方资源共同促进行业的发展。