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珠海市市场监督管理局关于第一类医疗器械生产备案的通告(2023年第三十四批)
发布时间:2024/01/08 信息来源:查看

    根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》等法律、规章的规定,珠海高瑞特医疗科技有限公司等两家企业提交了资料,予以备案。

    特此通告。

珠海市市场监督管理局

2024年1月2日


序号 备案编号 企业名称 审批类别 许可内容 法定代表人 有效期至 生产地址 备案日期 备案事项 备案单位
1 粤珠食药监械生产备20210003号 珠海高瑞特医疗科技有限公司 备案 2002年分类目录:6840体外诊断试剂。2017年分类目录:22临床检验器械-12形态学分析前样本处理设备 张道兵 长期 珠海市高新区金园一路6号6栋5层;珠海市高新区唐家湾镇鼎业路81号9栋1层、4层、5层。 2023.12.27 变更 珠海市市场监督管理局
2 粤珠食药监械生产备20210004号 珠海瑞贝生物科技有限公司 备案 2017年分类目录:22临床检验器械-11采样设备和器具,6840体外诊断试剂(不需低温冷藏运输贮存) 臧爱民 长期 珠海市高新区唐家湾镇金鼎科技工业园金峰西路24号4栋一层4101 2023.12.28 变更 珠海市市场监督管理局




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