【浙江】浙江省药品监督管理局第0109号GMP符合性检查结果

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浙江省药品监督管理局第0109号GMP符合性检查结果

发布时间：2024/07/18 信息来源：查看

依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江海洲制药股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）

药品GMP检查目录（浙2024第0109号）

企业名称	地址	检查范围	生产车间生产线	检查时间
浙江海洲制药股份有限公司	浙江省临海市沿海工业园区	原料药(美索巴莫)	三车间（3-1）,美索巴莫生产线	2024年05月09日至2024年05月11日

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