为进一步防范伪劣中药材流入合法中药生产企业，提取药渣废料非法利用、回流至药材市场，第三分局加强对中药生产企业中药材购进和提取药渣管理的监管。

    一是强化中药材购进源头监管。督促有关企业落实药品安全主体责任，对原料中药材采购、验收、检验等环节进行严格把关，严防伪劣中药材投入生产。将中成药和中药饮片生产企业中药材购进管理作为监管重点内容，对较容易发生增重染色、掺杂掺假、药渣回收的中药材、中药饮片进行针对性检查。二是强化中药提取药渣管理。督促有关企业进一步建立和完善提取药渣处置管理制度，对能分离出完整药材或饮片形态的中药药渣，采取毁形等措施，建立药渣台账，坚决遏制中药药渣回收后再次销售的情形。要求企业不定期对签订合同的提取药渣处置方进行跟踪，确保均已按照合同约定方式处理。

    下一步，第三分局进一步加大检查力度，发现违法违规行为将依法依规严肃查处。