根据药品GMP符合性检查工作有关要求，我中心组织检查组将于2023年9月6日－9月8日对浙江朗华制药有限公司实施现场检查，现予公示。公示期为10个工作日。请社会各界予以监督。
企业名称：浙江朗华制药有限公司
检查范围：原料药[左氧氟沙星（供注射用）]
生产车间生产线:左氧氟沙星（供注射用）生产线，110车间，161车间，034车间
现场检查时间：2023年9月6日－9月8日
浙江省药品检查中心
2023年 9 月 5 日
监督电话：12345、0571-88903363
地 址：杭州市西湖区天目山路222号行政楼2楼
邮政编码：310013