【浙江】浙江省药品监督管理局第0007号GMP符合性检查结果

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浙江省药品监督管理局第0007号GMP符合性检查结果

发布时间：2024/01/15 信息来源：查看

依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江莎普爱思药业股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）

企业名称	地址	检查范围	生产车间生产线	检查时间
浙江莎普爱思药业股份有限公司	浙江省平湖市经济开发区新明路1588号	眼用制剂（滴眼剂）	单剂量滴眼剂车间，P2线；单剂量滴眼剂车间，P3线；	2023年10月16日至2023年10月18日

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