为规范全省药品生产质量风险管理工作，及时识别、评估、控制药品生产环节质量风险，预防药品质量安全事件发生，根据《药品管理法》《药品生产监督管理办法》等有关法律法规规定，结合我省实际，我局对《山东省药品生产质量风险管理办法（试行）》（鲁食药监药生〔2015〕269号）进行了修订，形成了《山东省药品生产质量风险管理办法（征求意见稿）》。现向社会各界公开征求意见，请于2024年9月10日前，将有关意见以电子邮件形式反馈我局。
联系邮箱：ypshengchanchu@shandong.cn
山东省药品监督管理局
2024年8月9日