根据江西兄弟医药有限公司的申请,我局依据《药品管理法》《药品生产监督管理办法》有关规定,经现场检查和综合评定,认为本次检查符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及其附录要求,具体信息如下:
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企业名称
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生产地址
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检查范围
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检查日期
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检查结论
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江西兄弟医药有限公司
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江西省九江市彭泽县矶山工业园
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原料药(碘海醇,车间:301+302+303+310+304,生产线:301A+302A+303A+310+304B)
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2024年6月1-3日
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本次检查原料药(碘海醇,车间:301+302+303+310+304,生产线:301A+302A+303A+310+304B)符合药品GMP
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江西省药品监督管理局
2024年7月12日