依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江惠松制药有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）
药品GMP检查目录（浙2024第0151号）
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企业名称
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地址
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检查范围
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生产车间生产线
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检查时间
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浙江惠松制药有限公司
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杭州经济技术开发区25号大街39号;浙江省湖州市长兴县和平镇惠远医药健康产业园（中药前处理及提取）
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合剂
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合剂：下沙工厂液体2车间、长兴工厂中药提取一车间、长兴工厂中药饮片车间，长兴提取1-下沙液体2合剂生产线；合剂：下沙工厂液体2车间、长兴工厂中药提取一车间、长兴工厂中药饮片车间，长兴提取1-下沙液体2口服液生产线；
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2024年06月04日至2024年06月07日
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