【浙江】浙江省药品监督管理局第0218号GMP符合性检查结果

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浙江省药品监督管理局第0218号GMP符合性检查结果

发布时间：2024/10/29 信息来源：查看

依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江华海药业股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，现将结果公告如下：

药品GMP检查目录（浙2024第0218号）

企业名称	检查地址	检查范围及相关车间、生产线	检查时间	结论
浙江华海药业股份有限公司	浙江省临海市杜桥镇川南	原料药（维格列汀）：18车间，维格列汀生产线1	2024年9月5日-9月7日	符合《药品生产质量管理规范》（2010修订）要求

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