依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江维康药业股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）
药品GMP检查目录（浙2024第0176号）
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企业名称
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地址
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检查范围
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生产车间生产线
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检查时间
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浙江维康药业股份有限公司
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浙江省丽水经济开发区遂松路2号
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丸剂（滴丸）、片剂、胶囊剂
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丸剂（滴丸)：制造一部一车间、制造二部二车间、制造二部三车间，滴丸剂生产线A；片剂：制造一部一车间、制造二部一车间、制造二部三车间，片剂生产线A；胶囊剂：制造一部（提取车间）、制造一部一车间、制造二部一车间、制造二部三车间，胶囊剂生产线A
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2024年05月15日至2024年05月18日
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