根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品检查管理办法（试行）》《安徽省药品监督管理局关于做好2025年药品生产监督检查有关工作的通知》等有关规定，我局于2025年7月2日至7月6日依职责对合肥市未来药物开发有限公司（受托生产企业：浙江天瑞药业有限公司）开展了药品GMP符合性检查。经现场检查并综合评定，本次依职责开展的药品GMP符合性检查结论为符合要求，现予以公告。
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企业名称
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检查地址
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检查范围
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车间
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生产线
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检查时间
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备注
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合肥市未来药物开发有限公司
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浙江省瑞安经济开发区毓蒙路
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莪术油注射液（国药准字H20064312、国药准字H33022542）
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C车间
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玻璃安瓿装小容量注射剂生产线（C3生产线）
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2025年7月2日至7月6日
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依职责开展
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