依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江司太立制药股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，现将结果公告如下：
药品GMP检查目录（浙2025第0209号）
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企业名称
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检查地址
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检查范围及相关车间、生产线
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检查时间
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检查结论
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浙江司太立制药股份有限公司
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浙江省仙居县现代工业集聚区司太立大道1号
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原料药（碘普罗胺）：十车间西、二十二车间、十六车间，碘普罗胺生产线
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2025年9月10日至9月12日
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符合《药品生产质量管理规范》（2010修订）要求
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