各有关单位：
  为规范3D打印人工椎体产品注册申报及相关技术审评，根据国家药品监督管理局2019年度医疗器械注册技术指导原则制修订计划的有关要求，我中心组织起草了《3D打印人工椎体注册审查指导原则（征求意见稿）》。经调研讨论，形成征求意见稿。
  为使该指导原则更具有科学合理性及实际可操作性，即日起在我中心网上公开征求意见，衷心希望相关领域的专家、学者、管理者及从业人员提出意见或建议，推动指导原则的丰富和完善。请将意见或建议以电子邮件的形式于2019年10月8日前反馈我中心。
  联系人：甄珍，高进涛
  电话：010-86452805，010-86452813
  电子邮箱：zhenzhen@cmde.org.cn， gaojt@cmde.org.cn

国家药品监督管理局

医疗器械技术审评中心

2019年9月9日