根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品检查管理办法（试行）》《安徽省药品监督管理局关于做好2025年药品生产监督检查有关工作的通知》等有关规定，我局于2025年8月28日至8月31日依职责对绿十字（中国）生物制品有限公司开展了药品GMP符合性检查。经现场检查并综合评定，本次依职责开展的药品GMP符合性检查结论为符合要求，现予以公告。
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企业名称
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检查地址
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检查范围
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车间
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生产线
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检查时间
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备注
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绿十字（中国）生物制品有限公司
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安徽省淮南市经济技术开发区国庆东路26号
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血液制品（人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、人凝血因子VIII、人纤维蛋白原）
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血液制品生产车间
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血液制品生产线
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2025年8月28日至8月31日
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依职责开展
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