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为了加强药品生产监督管理,规范我区GMP符合性检查工作,依据《药品生产监督管理办法》《药品注册管理办法》《药品上市后变更管理办法(试行)》《药品检查管理办法(试行)》等规定,我局制定了《内蒙古自治区药品监督管理局关于规范GMP符合性检查工作有关事宜的通告》(征求意见稿),从即日起公开征求意见,如有意见或建议,请于2022年4月7日前书面反馈我局。
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