依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江普洛康裕制药有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，现将结果公告如下：
药品GMP检查目录（浙2025第0208号）
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企业名称
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检查地址
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检查范围及相关车间、生产线
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检查时间
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检查结论
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浙江普洛康裕制药有限公司
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浙江省东阳市横店江南二路333号
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原料药（甲苯磺酸多纳非尼）：合成十五车间、合成十六车间，原料药（甲苯磺酸多纳非尼）生产线
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2025年8月25日至8月27日
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符合《药品生产质量管理规范》（2010修订）要求
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