为科学、客观、公平、公正、全面评估全市药品不良反应和医疗器械不良事件报告质量，促进监测报告的完整有效和可利用性，近日，衡阳市药品不良反应监测中心组织开展2023年度药械监测工作质量检查。

    据悉，此次检查包含药械不良反应/事件报告质量评估标准解读、检查要求及任务布置、报告质量的具体评估、质量检查情况反馈、问题交流和总结等多个环节。检查专家依据药械不良反应/事件报告质量评估标准和指导意见等相关工作与技术规范，对2023年全市的监测报告进行细致、深入评估，对评估时遇到的问题进行交流研讨并分享经验和建议。

    “市药品不良反应监测中心重点讲解了评估过程中发现的高频率共性问题，为我们解答了许多疑惑，让人受益匪浅！”检查专家在现场纷纷表示。

    下一步，该中心将对报告工作的责任人员进行及时反馈和指导，提高监测报告的完整性、准确性、及时性和可利用性；进一步加大药械监测相关知识的宣传普及和人员培训力度，完善药械监测工作质量检查专家库，推动监测报告质量检查的规范化和常态化，提升不良反应/事件监测工作质量和水平，保障广大市民的生命和健康安全。