【浙江】浙江省药品监督管理局第0021号GMP符合性检查结果

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浙江省药品监督管理局第0021号GMP符合性检查结果

发布时间：2024/02/07 信息来源：查看

依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对宁波美诺华天康药业有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）

药品GMP检查目录（浙2024第0021号）

企业名称	地址	检查范围	生产车间生产线	检查时间
宁波美诺华天康药业有限公司	宁波大榭开发区滨海西路85号	片剂[奥美沙坦酯片(国药准字H20233506)]	一车间，一车间片剂生产线	2024年1月10日至2024年1月12日

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