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长东医疗器械集团有限公司对一次性使用无菌手术衣主动召回
发布时间：2019/03/05 信息来源：查看

从原河南省食药监局官网获悉，长东医疗器械集团有限公司报告，由于企业生产的一次性使用无菌手术衣胀破强力不符合标准规定（涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》），企业对其生产的该批一次性使用无菌手术衣主动召回。召回级别为三级。


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