依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对杭州民生药业股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）
药品GMP检查目录（浙2024第0201号）
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企业名称
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地址
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检查范围
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生产车间生产线
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检查时间
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杭州民生药业股份有限公司
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浙江省杭州市临平区东湖街道临平大道36号
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接受山东新鲁医药科技有限公司委托生产眼用制剂（滴眼剂）[普拉洛芬滴眼液（国药准字H20233078)]
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生产三部滴眼剂车间，非激素类滴眼剂生产线;
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2024年08月14日至2024年08月16日
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