依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江三溪堂中药有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）
药品GMP检查目录（浙2024第0092号）
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企业名称
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地址
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检查范围
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生产车间生产线
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检查时间
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浙江三溪堂中药有限公司
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浙江省义乌市佛堂镇朝阳东路93号（3号楼、5号楼、6号楼）
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中药饮片[（净制、切制、炒制、炙制、制炭、煅制、蒸制、煮制、燀制、烫制、轧制）]、中药饮片[毒性饮片（净制、切制、煮制、复制）]、中药饮片[直接口服饮片]
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中药饮片[（净制、切制、炒制、炙制、制炭、煅制、蒸制、煮制、燀制、烫制、轧制）]：一般饮片生产车间，一般中药饮片生产线；中药饮片[毒性饮片（净制、切制、煮制、复制）]：毒性饮片生产车间，毒性中药饮片生产线；中药饮片[直接口服饮片]：直接口服饮片生产车间，直接口服饮片生产线；
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2024年05月15日至2024年05月17日
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