依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江昂利康制药股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，现将结果公告如下：
药品GMP检查目录（浙2025第0204号）
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企业名称
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检查地址
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检查范围及相关车间、生产线
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检查时间
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检查结论
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浙江昂利康制药股份有限公司
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浙江省德清县乾元镇三里塘
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委托浙江浙北药业有限公司生产口服溶液剂[左卡尼汀口服溶液（国药准字H20249009）]：口服溶液剂车间，口服溶液剂生产线
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2025年8月6日至8月8日
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符合《药品生产质量管理规范》（2010修订）要求
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