总局成立器械分类技术委员会专业组
国家食品药品监管总局近日公布第一届医疗器械分类技术委员会专业组委员名单，包括有源手术器械专业组，无源手术器械专业组，放射治疗和医用成像器械专业组，诊察、监护和急救器械专业组，物理治疗器械专业组，有源植入器械专业组，无源植入器械专业组，透析、体外循环器械专业组，注输、护理和防护器械专业组，眼科器械专业组，口腔科器械专业组，妇产科、生殖和避孕器械专业组，医用康复器械专业组，中医器械专业组，医用软件专业组，临床检验专业组共16个专业组200余位委员。
为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，推进医疗器械分类管理改革工作，2015年11月，总局成立了第一届医疗器械分类技术委员会，作为总局医疗器械分类管理工作的技术支撑。经各省（区、市）食品药品监管局推荐和总局定向邀请，总局审核确定了医疗器械分类技术委员会专业组委员名单。