各生产企业：

按照《关于印发云南省公立医疗机构药品采购“两票制”实施方案（试行）的通知》（云卫药政发〔2017〕2号）要求，定于近期开展生产企业授权备案动态调整工作。现将相关事项通知如下：

一、备案时间

暂定单月1日至5日（指工作日，如遇节假日顺延），上午9:00-11:30，下午14:30-17:30

二、备案地点

云南省昆明市国贸路309号政通大厦附楼2单元601室

三、有关要求

（一）由药品生产企业自主确定配送企业。

（二）请企业提供以下资料：

1.新备案生产企业：

（1）生产企业授权备案表（详见附表1）、由生产企业填写的承诺书（详见附件2）、工商营业执照、生产经营许可证、GMP证书。其中生产企业授权备案表提供纸质版（每页加盖鲜章）和EXCEL电子表格；承诺书、授权（委托）书复印件提供纸质版盖鲜章并扫描为PDF或JPG格式分辨率不少200*200DPI；工商营业执照、生产经营许可证、GMP证书提供复印件加盖鲜章并扫描为PDF或JPG格式分辨率不低于200*200DPI。

（2）生产企业开具给配送企业的授权（委托）书复印件，授权（委托）书中需能体现每个药品（通用名）、剂型、规格对应的配送企业信息，盖鲜章并扫描为PDF或JPG格式分辨率不低于200*200DPI。

（3）电子版请拷贝后以U盘形式报送。

（4）备案编号现场领取。

2.已备案进行动态调整的生产企业：

（1）生产企业授权备案表（详见附表1）、生产企业开具给配送企业的授权（委托）书复印件，其中生产企业授权备案表提供纸质版（每页加盖鲜章）和EXCEL电子表格，表格中对应位置应填入生产企业备案编号。授权（委托）书复印件纸质版加盖鲜章。

（2）生产企业授权备案表、授权（委托）书在原有备案信息的基础上对药品或授权配送企业进行增加或减少。生产企业需提供相对上次备案，本次调整后的完整信息（例如：上次备案10家配送企业，本次调整为9家配送企业，新的生产企业授权备案表、授权（委托）书就必须含有当前9家配委托送企业的信息。药品如有增减也应完整报送增减后药品信息）。

（3）生产企业自备文件袋，文件袋上应注明生产企业名称、备案编号、第“几”次调整。

（三）请仔细阅读生产企业授权备案表（详见附表1）填表说明。

（四）备案只针对境内药品生产企业和境外药品生产企业的国内总代。

联系人及电话：梁老师、汤老师    0871-67172772

附件: 1. 生产企业授权备案表

2. 承诺书

云南省卫生和计划生育委员会

2018年1月8日