2024年8月27日，通辽市市场监管局组织召开2024年药品风险会商恳谈会。市局党组成员、副局长李莹莹主持会议，药械安全监察科、药品流通监管科、医疗器械监管科、药械不良反应监测科、网监科、广告监管科及科区市场监管局、开发区分局相关负责人参加会商。会议还邀请全市医疗机构、药品和医疗器械经营企业代表20余人参加会商。

    会议围绕贯彻落实自治区和全市2024年药品监管重点工作，聚焦药品经营和使用环节潜在风险，结合正在开展的药品经营和使用环节专项检查、药品网络销售专项检查、二类精神药品专项检查、医疗器械季度督查、医疗器械月度专项检查等工作，就风险隐患发现、收集、分析、研判、不良反应（事件）报送等风险管理情况进行了交流会商。结合自治区盟市交叉互检工作和我市日常监管情况，对年初以来全市药品医疗器械经营使用环节监管中发现的风险隐患进行了梳理和分析。会上相关药品经营使用单位就经营使用过程中存在的问题进行了交流发言，市局均予以答疑解惑。

    会议强调，各地市场监管部门要高度重视药械经营使用环节风险隐患排查工作，要以风险隐患排查为问题导向，结合正在开展的药械专项检查工作，进一步提升监管人员发现和处置风险问题能力，完善风险防控机制，制定有效控制措施，让监管跑在风险前。

    会议要求，药械经营和使用单位要进一步提高风险隐患排查意识，主动积极作为，强化责任担当，做药械质量管理“第一人”；要认真履行企业义务，严格落实药械各项相关质量管理制度，按时上报药品不良反应报告和医疗器械不良反应事件；要保持常学常新思维，药品和医疗器械涉及相关法律、法规及各项规章制度众多，各单位要强化安全宣传培训，加强从业人员应急能力建设，提高风险管理意识，确保人民群众用药用械安全有效。