依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江贝尼菲特药业有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》
药品GMP检查目录（浙2024第0194号）
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企业名称
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地址
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检查范围
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生产车间生产线
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检查时间
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浙江贝尼菲特药业有限公司
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浙江省丽水市水阁工业区云景路90号
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中药饮片[（净制、切制、炒制、炙制、制炭、煅制、蒸制、煮制、炖制、煨制、烫制、燀制、发芽）]，中药饮片[毒性饮片（复制）]
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中药饮片[普通饮片（净制、切制、炒制、炙制、制炭、煅制、蒸制、煮制、炖制、煨制、烫制、燀制、发芽）] ：普通饮片车间（二） ，普通中药饮片（二）生产线；中药饮片[毒性饮片（复制）] ：毒性饮片车间，毒性中药饮片（二）生产线
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2024年09月11日至2024年09月13日
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