根据《中华人民共和国药品管理法》《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》等有关规定，安徽东盛友邦制药有限公司申请新建丸剂车间丸剂生产线的药品GMP符合性检查，我局于2026年6月10日至6月13日依申请对安徽东盛友邦制药有限公司开展了药品GMP符合性检查。经现场检查并综合评定，本次依申请开展的药品GMP符合性检查结论为不符合要求，现予以公告。
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企业名称
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检查地址
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检查范围
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车间
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生产线
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检查时间
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备注
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安徽东盛友邦制药有限公司
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安徽省淮南市国庆西路26号
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丸剂（浓缩丸）（含中药提取）
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前处理提取车间
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前处理生产线、提取生产线
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2026年6月10日至6月13日
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依申请开展
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丸剂车间
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丸剂生产线
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