黔东南各地陆续开展药品医疗器械安全监测培训

为进一步增强一线医护人员药械安全性监测、内部评价能力，规范药品、医疗器械不良反应报告准确填写和监测，及时、有效控制药械风险，黔东南州药品医疗器械不良反应监测中心主动作为，根据年初对辖区内二级医疗机构摸底调查和综合各地反馈的药品医疗器械监测工作中存在困难和问题，制定详细培训计划，全年将对全州各二级医疗机构负责药械监测工作的一线医务人员开展拉网式培训。截止目前，共对麻江、丹寨、凯里3地开展培训，参训人员共计532人。
   培训会议从黔东南州药械安全性监测专家库精选一线专家及助理进行授课，重点讲解药械安全性监测相关法律、法规，“药品不良反应/事件报告表”和“医疗器械不良事件报告表”填写规范，严重药品不良反应判定标准（常见严重病例判断标准），医疗机构内部药械安全性监测整体运行模式，药品不良反应/事件和医疗器械不良事件院内分析评价原则，临床收集药品不良反应/事件和医疗器械不良事件技巧等内容。
   培训会议特点显著，一是培训方向明确，通过调研摸底，培训计划周密精准，达到学员想学而训，学以致用的效果。二是授课老师均来自一线具体从事药械监测工作专家，监测工作经验丰富，见解独到。三是培训内容知识面广，重点突出，操作性、实用性较强。四是培训分区分期进行，节约培训成本，便于收集培训效果的意见建议，促使后期培训越办越好。
  据参训学员反馈，通过培训进一步认识到了药械安全监测的重要性，监测能力得到很好的锤炼，业务能力和自身素质都得到了显著提升，均表示以后将主动监测、及时准确的上报药械不良反应/事件，为推动全州药械不良反应监测工作和保证人民群众用药用械安全作出更大贡献。