按照《药品管理法》及国家药品监督管理局《国家药监局关于实施新修订<药品生产监督管理办法>有关事项的公告》（2020年第47号）要求，经现场检查，兰西哈三联制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。
特此通告。
附件：药品GMP符合性检查企业目录（2021年 第4号）
黑龙江省药品监督管理局
2021年04月06日
附件
药品GMP符合性检查企业目录（2021年 第4号）
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序号
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符合性检查编号
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企业名称
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检查范围
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生产地址
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现场检查时间
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备注
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1
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黑20210005
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兰西哈三联制药有限公司
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3102车间（复方磺胺甲噁唑片委托生产）
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黑龙江省绥化市兰西县兰西经济开发区哈三联路中段
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2021年3月19日- 3月21日
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2
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黑20210006
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兰西哈三联制药有限公司
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原料药（3201车间，甲磺酸加贝酯）
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黑龙江省绥化市兰西县兰西经济开发区哈三联路中段
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2021年3月7日-3月9日
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