根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品检查管理办法（试行）》《安徽省药品监督管理局关于做好2025年药品生产监督检查有关工作的通知》等有关规定，我局于2025年7月2日至7月5日依职责对安徽省精诚徽药药业有限公司开展了药品GMP符合性检查。经现场检查并综合评定，本次依职责开展的药品GMP符合性检查结论为符合要求，现予以公告。
|
企业名称
|
检查地址
|
检查范围
|
车间
|
生产线
|
检查时间
|
备注
|
|
安徽省精诚徽药药业有限公司
|
蚌埠市长青南路36号
|
糖浆剂(含中药前处理、提取）
|
中药饮片车间、提取车间、制剂车间液体线
|
糖浆剂
|
2025年7月2日至7月5日
|
依职责开展
|
|
合剂(含中药前处理、提取）
|
合剂
|
|
片剂(含中药前处理、提取）
|
中药饮片车间、提取车间、制剂车间固体线
|
片剂
|
|
硬胶囊剂(含中药前处理、提取）
|
硬胶囊剂
|
|
口服溶液剂
|
制剂车间液体线
|
口服溶液剂
|