各有关单位：
为指导申请人对远程监测相关产品注册申报资料的准备及撰写，进一步做好医疗器械产品技术审评工作，我中心启动了《远程监测产品注册技术审查指导原则》编制工作，现公开征集有意愿参与该指导原则编写工作的医疗器械生产企业以及其他相关单位信息。
请有意向参与编制工作的相关单位填写信息征集表（详见附件），于2022年6月10日前以电子版形式报送我中心。
联系人：谷晓芳
联系电话：010-86452609
电子邮箱：guxf@cmde.org.cn
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2022年5月12日