根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查并综合评定，现将恒衍生物医药技术（厦门）有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。
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企业名称
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检查地址
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检查范围
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检查时间
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类型
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检查结果
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恒衍生物医药技术（厦门）有限公司（受托方：福州基石医药科技有限公司）
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持有人检查地址（持有人注册地址）：厦门市海沧区翁角西路2052号厦门生物医药产业园B2号楼第11层03单元
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1.检查范围：聚乙二醇4000散
（规格：4g，批准文号：国药准字H20254313）聚乙二醇4000散
（规格：10g，批准文号：国药准字H20253647）；
2.生产类型：委托生产。
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对持有人检查：2025年11月29日-12月01日
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依申请
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符合
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福建省药品监督管理局
2025年12月18日