根据《中华人民共和国行政许可法》《医疗器械监督管理条例》相关规定，经青海创铭医疗器械有限公司申请，现对青海创铭医疗器械有限公司皮肤创面诱导凝胶敷料产品《医疗器械产品注册证》（青械注准20192640009）依法注销，予以通告。
附件： 注销《医疗器械产品注册证》相关信息
青海省药品监督管理局
2023年10月12日
附件
注销《医疗器械产品注册证》相关信息
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序号
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产品名称
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注册证编号
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型号规格
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结构组成
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适用范围
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注册人名称
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发证时间
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1
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皮肤创面诱导凝胶敷料
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青械注准20192640009
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2g/支、3g/支、5g/支、10g/支、15g/支、20g/支、25g/支、30g/支、35g/支、40g/支、45g/支、50g/支、80g/支、100g/支
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皮肤创面诱导凝胶敷料由重组人表皮生长因子（rhEGF）、 卡波姆、三氯生、氢氧化钠和水组成。
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对浅表皮外伤、一度或浅二度烫伤、褥疮、黏膜溃疡，具有护创、促进伤口愈合的作用；适用于面部轻、中度痤疮和激光治疗后的辅助修复，具有减少疤痕形成、预防色素沉着的作用。
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青海创铭医疗器械有限公司
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2019年7月19日
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青海省药品监督管理局办公室
2023年10月12日印发