各有关单位：
  根据2022年指导原则制定计划，并进一步指导申请人相关产品的注册申报工作，我中心现启动《高通量基因测序仪非临床研究注册审查指导原则》编制工作，望相关生产企业积极参与配合。为便于联系和沟通交流，现面向境内、外征集相关生产企业信息。
  请将相关信息按征集表（附件）填写清楚，重点详细介绍预期研发“高通量基因测序仪”产品情况，于2022年3月31日前以电子版形式报送国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心。
  联系人：陈亭亭、郝玮琳
  联系电话：010-86452868
       010-86452866
  电子邮箱：chentt@cmde.org.cn，haowl@cmde.org.cn

 国家药品监督管理局
 医疗器械技术审评中心
 2022年3月15日