按照国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，锦州九泰药业有限责任公司等1家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。
特此公告。
附表：辽宁省药品监督管理局药品GMP认证目录
辽宁省药品监督管理局
2019年1月18日
附表：
辽宁省药品监督管理局药品GMP认证目录
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证书编号
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企业名称
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地址
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认证范围
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批准日期
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有效期至
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发证机关
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LN20190002
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锦州九泰药业有限责任公司
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辽宁省锦州市太和区太安里41号
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原料药（醋酸氯己定、葡萄糖酸氯己定溶液、盐酸氯己定、苯佐卡因、盐酸倍他司汀、泮托拉唑钠、奥美拉唑钠、奥美拉唑、维胺酯）、片剂、硬胶囊剂
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2019年1月18日
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2024年1月17日
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辽宁省药品监督管理局
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