依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江沣华医药科技有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，现将结果公告如下：
药品GMP检查目录（浙2025第0203号）
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企业名称
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检查地址
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检查范围及相关车间、生产线
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检查时间
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检查结论
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浙江沣华医药科技有限公司
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浙江省金华市婺城区汤溪镇永湖街 788 号
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委托浙江赛默制药有限公司生产胶囊剂[阿昔莫司胶囊（国药准字H20244607）]：固体制剂车间，胶囊剂生产线
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2025年8月14日至8月15日
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符合《药品生产质量管理规范》（2010修订）要求
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