依据《药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对回音必集团浙江齐齐制药有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，结果符合要求。
药品GMP检查目录（浙2023第0103号）
|
企业名称
|
地址
|
检查范围
|
生产车间生产线
|
检查时间
|
|
回音必集团浙江齐齐制药有限公司
|
浙江省诸暨市陶朱街道友谊路31号
|
接受安庆回音必制药股份有限公司委托生产 颗粒剂[法莫替丁颗粒（国药准字H10950256）]；接受安庆回音必制药股份有限公司委托生产 胶囊剂[庆大霉素普鲁卡因维B12胶囊（国药准字H33022152）]
|
生产一车间，颗粒剂生产线；生产一车间，硬胶囊剂生产线
|
2023年05月31日至2023年06月02日
|