依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江车头制药股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）
药品GMP检查目录（浙2024第0091号）
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企业名称
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地址
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检查范围
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生产车间生产线
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检查时间
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浙江车头制药股份有限公司
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仙居县现代工业集聚区丰溪西路5号（合成车间）；仙居县大战乡桐员溪；
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原料药（萘普生、泛昔洛韦）
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原料药（萘普生）：A5201、A5202、A5203、A0701车间，萘普生生产线2；原料药（泛昔洛韦）：A5401、A0102车间，泛昔洛韦生产线2；
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2024年04月10日至2024年04月12日
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