为进一步加强医疗器械检查员队伍专业化建设，推动新版医疗器械生产质量管理规范实施，5月31日至6月2日，省药品检查中心在太原举办全省医疗器械生产检查员培训班。省药监局党组成员、副局长王晓军出席并讲话，全省医疗器械生产检查员参训。

    本次培训邀请新版规范起草组专家、国家级讲师团成员开展新版规范条款解读、洁净厂房设计与确认、工艺用水设计与验证、环氧乙烷灭菌验证等重点内容专题教学；邀请省药监局机关纪委进行廉政教育。培训采用“理论授课+考核测评+入企检查实操”一体化教学模式，在理论学习、试题测评巩固知识的基础上，组织参训人员深入医疗器械生产企业开展实地检查，切实做到以学促练、学用结合。

    培训班指出，当前医疗器械产业创新迭代快、覆盖范围广、社会关注度高，检查员是守护产品质量安全的第一道防线，也是各项监管政策、制度责任落地的“最后一公里”。新版医疗器械生产质量管理规范即将实施，监管提质增效任务艰巨，全体检查员一要提高政治站位、把握发展大势，主动扛起新时代医疗器械监管职责使命；二要深耕专业能力、坚持学用贯通，精准适配新规落地后的履职工作要求；三要严守纪律规矩、锤炼优良作风，树立新时代检查员队伍良好职业形象。

    培训期间，省药品检查中心与检查员进行座谈，广泛征集在培训组织、检查工作、廉政措施等方面的意见建议，并将全面梳理各类问题和建议，逐条分析研判、建立台账，制定针对性优化措施，切实补齐工作短板，提升全省医疗器械检查工作质效。