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浙江省药品监督管理局第0134号GMP符合性检查结果
发布时间:2023/11/26 信息来源:查看

    依据《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订)及药品生产监督管理的有关要求对杭州华东医药集团浙江华义制药有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核,符合《药品生产质量管理规范》(2010年修订)


药品GMP检查目录(浙2023第0134号)

企业名称 地址 检查范围 生产车间生产线 检查时间
杭州华东医药集团浙江华义制药有限公司 义乌市佛堂镇双峰路15号 原料药(阿普米司特) 研发III车间、五车间、 二车间,阿普米司特生产线; 2023年08月29日至2023年08月31日



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