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云南省药品监督管理局统计报告(2022年第一季度)
发布时间:2023/05/08 信息来源:查看

    本报告所用数据来源于《药品监督管理2022年定期统计报表制度》月报、季报(第一季度报表),数据报告期为2022年1月1日至2022年3月30日。报告分别对药品、医疗器械、化妆品的相关行政受理、审批、监管等情况进行了汇总分析,供药品监管系统参考使用。

 

目  录

四、附 表 4

表1 药品生产企业日常监管情况

表2 药品经营零售企业日常监管情况

表3 药品经营批发企业日常监管情况

表4 境内一类医疗器械备案情况

表5 医疗器械产品审批情况

表6 医疗器械生产企业情况

表7 医疗器械生产企业日常监管情况

表8 医疗器械经营企业情况

表9 医疗器械经营企业日常监管情况

表10 化妆品生产企业日常监管情况

 

四、附 表

表1药品生产企业日常监管情况

项   目

计量单位

数量

    检查生产企业家次

家次

37

    发现违法的生产企业

家次

0

    发现违规的生产企业

家次

1

    完成整改的经营企业

家次

64

 

表2药品经营零售企业日常监管情况

项   目

计量单位

零售企业

使用单位

合计

检查经营企业家次、使用单位家次

家次

26220

6111

32331

发现违法违规的经营企业、使用单位

家次

734

91

825

严重违反GSP

家次

71

3

74

涉及假药

家次

2

0

2

涉及劣药

家次

10

15

25

无照经营

家次

3

1

4

非法渠道购进药品

家次

3

2

5

其他

家次

663

71

734

完成整改的经营企业、使用单位

家次

946

95

1041

    立案查处企业、单位

家次

119

21

140

 

表3药品经营批发企业日常监管情况

项   目

计量单位

批发企业

药品网络交易服务第三方平台

合计

检查经营企业家次

家次

54

0

54

发现违法违规的经营企业

家次

0

0

0

涉及假药

家次

0

0

0

涉及劣药

家次

0

0

0

无照经营

家次

0

0

0

非法渠道购进药品

家次

0

0

0

其他

家次

0

0

0

完成整改的经营企业

家次

42

0

42

立案查处企业

家次

0

0

0

 

表4境内一类医疗器械备案情况

 

类别

本期备案

期末实有

境内第一类医疗器械

3

526

 

表5 医疗器械产品审批情况

类别

首次注册

延续注册

许可事项变更

登记事项变更受理

注销/撤销

期末实有

受理

批准

受理

批准

受理

批准

境内第二类医疗器械

36

12

3

19

6

15

37

3

554

 

表6医疗器械生产企业情况

项   目

计量单位

数量

生产企业情况

    生产一类医疗器械产品的企业数量

212

    生产二类医疗器械产品的企业数量

357

    生产三类医疗器械产品的企业数量

15

    生产企业总数

573

 

表7 医疗器械生产企业日常监管情况

项   目

计量单位

数量

      检查生产企业家次

家次

2

      全面检查高风险企业

    含无菌医疗器械的生产企业

家次

1

    含植入性医疗器械的生产企业

家次

0

    第三类医疗器械的生产企业

家次

1

医疗器械生产企业飞行检查

    本级自行组织

家次

0

    停产整改

家次

1

 

表8医疗器械经营企业情况

项   目

计量单位

数量

经营企业情况

    仅从事第二类医疗器械经营的企业

38178

    仅从事第三类医疗器械经营的企业

6736

    同时从事第二、三类医疗器械经营的企业

38535

 

表9医疗器械经营企业日常监管情况

项   目

计量单位

数量

    检查经营企业、使用单位家次

家次

18173

    省级及以下组织医疗器械经营企业飞行检查

家次

80

    存在违法违规的企业或单位

家次

228

    完成整改的企业或单位

家次

208

 

表10化妆品生产企业日常监管情况

项   目

计量单位

数量

    检查化妆品生产企业次数

家次

1

    抽验化妆品批次

批次

0

    飞行检查化妆品生产企业次数

家次

2

    责令暂停生产企业家次

家次

0


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