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吉林省药品监督管理局关于对温热电位治疗仪召回信息公告
发布时间：2019/01/28 信息来源：查看

为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效。上海市药品监督管理局在日常监督抽检工作中，发现标示为延吉可喜安医疗器械有限公司生产的温热电位治疗仪经检验不符合要求，企业已依据《医疗器械召回管理办法》等有关法规，对抽检不合格的同批次产品进行主动召回，召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　　特此公告。

　　附件：医疗器械召回事件报告表


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